Au sein d’une équipe d’infirmières et de techniciens de laboratoire, vous effectuez les prélèvements sanguins et nasopharyngés, et petit à petit l’ensemble des prélèvements proposés en laboratoire.

Vous contribuerez à la préparation pré-analytique des échantillons (colisage, logistique) avant transmission au plateau technique. 

Vous serez formé(e) pour devenir polyvalent(e) et pouvoir assurer également l’enregistrement des patients en renfort des secrétaires. Dans le cadre de notre accréditation, vous participerez aussi à la démarche d’amélioration continue.

Vous avez le sens du service aux patients, êtes dynamique, rigoureux(se) et avez l’esprit d’équipe.

Profil recherché

Titulaire d’un diplôme d’IDE ou d’un BTS ABM (ou équivalent) + certificat de prélèvement, vous disposez, si possible, de l’AGFSU niveau 2. Polyvalent(e) et appréciant le travail en équipe, vous appréciez et êtes à l’aise dans la relation avec les patients. Vous êtes rigoureux(se) et réactif(ve).

Horaires de travail : 35 heures. Laboratoire ouvert du lundi au vendredi de 7h à 13h et de 14h à 18h30 et le samedi de 7h à 12h30.

Rémunération selon profil et expérience. Reprise d’ancienneté. Participation/ CSE/mutuelle prise en charge à 66%.

Début prévu le : septembre 2026 – CDI

Contact : rejoigneznous@biolab33.fr

Au quotidien, et sous la responsabilité du Biologiste, vous assurez les prélèvements sanguins et naso-pharyngés de nos patients au sein du laboratoire et à leur domicile. Les infirmier(e)s seront également formé(e)s pour effectuer les prélèvements bactériologiques et mycologiques.

Vous contribuerez à la préparation pré-analytique des échantillons (colisage, logistique) et serez formé(e) pour pouvoir enregistrer les patients. 

Dans le cadre de notre accréditation COFRAC, vous participerez aussi à la démarche d’amélioration continue et à la gestion d’activités transverses.

Profil recherché

Vous êtes titulaire d’un diplôme d’IDE ou d’un BTS d’Analyses de Biologie médicale et du certificat de prélèvement. La détention de l’AGFSU niveau 2 est fortement appréciée.

Polyvalent(e) et appréciant le travail en équipe, vous appréciez et êtes à l’aise dans la relation avec les patients, et notamment dans l’activité de prélèvement. Vous êtes rigoureux(se) et réactif(ve).

Conditions de travail

Laboratoire ouvert de 7h à 12h30 et de 13h30 à 18h30 en semaine, de 7h à 12h30 le samedi. Rémunération selon profil et expérience.

Reprise d’ancienneté.

Participation/ CSE/mutuelle prise en charge à 66%.

BIOLAB 33 recrute un(e) infirmier (ère) ou un(e) technicien(ne) préleveur (se) qui travaillera au sein du site de Floirac en CDI; afin de remplacer une personne mutée sur un autre laboratoire.

Au quotidien, vous assurerez les prélèvements sanguins, bactériologiques et mycologiques (uniquement pour les IDE) de nos patients au sein du laboratoire.

Vous contribuerez à la préparation pré-analytique des échantillons (colisage, logistique) et serez formé(e) pour pouvoir enregistrer les patients dans le logiciel, en renfort des secrétaires.

Dans le cadre de notre accréditation COFRAC, vous participerez aussi à la démarche d’amélioration continue et à la gestion d’activités transverses.

Profil recherché

Vous êtes titulaire d’un diplôme d’IDE. Ou vous avez un BTS Analyses de Biologie Médicale ou équivalent + certificat de prélèvement. Vous disposez , si possible, de l’AGFSU niveau 2.

Polyvalent(e) et appréciant le travail en équipe, vous appréciez et êtes à l’aise dans la relation avec les patients, et notamment dans l’activité de prélèvement. Vous êtes rigoureux(se) et réactif(ve).

Conditions de travail

Laboratoire ouvert de 7h à 12h30 et de 13h30 à 18h30 en semaine, de 7h à 12h30 le samedi. Rémunération selon profil et expérience.

Reprise d’ancienneté.

Participation/ CSE/mutuelle prise en charge à 66%.

Nous contacter : rejoigneznous@biolab33.fr

• la maladie de Crohn ;
• la rectocolite hémorragique (RCH).

Ces maladies résultent d’une inflammation persistante de la paroi intestinale liée à un dérèglement du système immunitaire chez des personnes génétiquement prédisposées, sous l’influence de facteurs environnementaux. Elles évoluent par périodes de poussées et de rémission.

Quels sont les symptômes ?

Les symptômes varient d’une personne à l’autre mais peuvent comprendre :

• diarrhée persistante, parfois avec du sang
• douleurs abdominales avec parfois de la fièvre
• fatigue importante
• perte de poids.

Quel est le rôle du laboratoire de biologie médicale ?

Le laboratoire joue un rôle essentiel dans l’orientation diagnostique et le suivi des MICI. Les analyses biologiques ne permettent pas, à elles seules, de confirmer le diagnostic, mais elles apportent des informations indispensables.

Les principaux examens biologiques sont :

• NFS (Numération Formule Sanguine) : recherche d’une anémie ou d’une augmentation des globules blancs.
• CRP et VS : mise en évidence d’un syndrome inflammatoire.
• Bilan nutritionnel : dosage du fer, de la ferritine, de la vitamine B12, des folates ou de l’albumine afin de rechercher des carences.
• Calprotectine fécale : marqueur d’inflammation intestinale. Un taux élevé oriente vers une maladie inflammatoire digestive et permet de distinguer plus facilement une MICI d’un trouble fonctionnel intestinal comme le syndrome de l’intestin irritable.

Comment est posé le diagnostic ?

Le diagnostic repose sur un faisceau d’arguments :

1. les symptômes et l’examen clinique ;
2. les analyses de sang et de selles ;
3. une coloscopie avec biopsies, qui constitue l’examen de référence ;
4. si nécessaire, des examens d’imagerie (IRM ou scanner) pour évaluer l’étendue des lésions.

Aucun examen isolé ne permet de confirmer une MICI. Le diagnostic est établi en combinant les résultats cliniques, biologiques, endoscopiques et histologiques.

Le suivi biologique

Une fois le diagnostic établi, les examens biologiques permettent de :

• surveiller l’activité de la maladie. La calprotectine fécale est aujourd’hui un examen de référence en biologie médicale pour orienter le diagnostic des MICI et assurer leur suivi.
• évaluer l’efficacité des traitements ;
• dépister d’éventuelles carences ou complications ;
• adapter la prise en charge médicale.

Pourquoi se faire dépister ?

Le cancer du col de l’utérus est lié à une infection persistante par un virus très fréquent : le papillomavirus humain (HPV). La plupart des infections sont bénignes, mais certaines peuvent évoluer lentement vers un cancer si elles ne sont pas détectées à temps.

Le dépistage permet d’identifier des anomalies précancéreuses et d’agir avant l’apparition d’un cancer. C’est un geste simple, rapide et efficace.

Qui est concerné ?

Le dépistage s’adresse à toutes les femmes de 25 à 65 ans, même si elles sont vaccinées contre le HPV, car la vaccination ne protège pas contre tous les types de virus :

• Entre 30 et 65 ans : un test HPV tous les 5 ans

• Entre 25 et 29 ans : un frottis cervical tous les 3 ans (après deux premiers frottis normaux à un an d’intervalle)

Où faire le dépistage ?

• Chez votre médecin traitant, votre gynécologue, votre sage-femme ou chez un pharmacien et médecin biologiste
• Dans un centre de santé ou un centre de planification
• Lors d’actions de dépistage gratuites proposées localement
• Dans le cadre du dépistage organisé, avec envoi d’un courrier d’invitation

Le dépistage est pris en charge à 100 % dans le cadre du programme national, sans avance de frais.

La vaccination contre le HPV

La vaccination anti-HPV est un complément indispensable au dépistage. Elle est recommandée pour :

• Filles et garçons, de 11 à 14 ans
• Avec un rattrapage possible jusqu’à 19 ans (et au-delà dans certains cas)

Elle protège efficacement contre les principaux virus responsables du cancer du col de l’utérus, mais ne remplace pas le dépistage.

À retenir :

• Le dépistage est simple, rapide, gratuit
• Il concerne toutes les femmes entre 25 et 65 ans
• La vaccination HPV protège les jeunes filles et les garçons
• En juin, mais aussi toute l’année, parlez en à votre médecin !

Qu’est-ce que le gluten ?

Le gluten est une protéine présente dans certaines céréales comme le blé, le seigle et l’orge. On le retrouve dans de nombreux aliments courants (pain, pâtes, biscuits, etc.).

Que se passe-t-il dans la maladie cœliaque ?

Chez les personnes atteintes, l’ingestion de gluten entraîne une réaction anormale du système immunitaire. Celui-ci attaque la paroi de l’intestin grêle, ce qui provoque une inflammation et des lésions de la muqueuse intestinale.

Avec le temps, cela peut entraîner :

• une mauvaise digestion des aliments
• une diminution de l’absorption des nutriments (fer, calcium, vitamines, etc.)

Symptômes

Les symptômes apparaissent progressivement et peuvent être discrets, ce qui explique que la maladie soit souvent diagnostiquée tardivement. Ils peuvent inclure, par exemple :

• fatigue, anémie ou carences nutritionnelles

• troubles digestifs chroniques (diarrhée, ballonnements)

Fréquence

Elle touche environ 1 % de la population dans de nombreuses régions du monde, mais reste souvent sous-diagnostiquée.

Causes et facteurs de risque

La maladie est liée à une prédisposition génétique :

• présence fréquente de certains gènes (HLA-DQ2 et/ou HLA-DQ8)
• risque plus élevé chez les proches de patients atteints
• association possible avec d’autres maladies auto-immunes (diabète de type 1, maladies thyroïdiennes, vitiligo…)

diagnostic bioloqique :

1. Prise de sang :

C’est l’examen le plus important en première intention.

• Il faut continuer à manger du gluten avant les tests. Sinon, les résultats peuvent être faussement négatifs.

• Anticorps anti-transglutaminase IgA
  – Examen principal pour le dépistage.
  – Très fiable dans la plupart des cas.
• Dosage des IgA totales
  – Sert à vérifier que le patient produit bien des IgA.
  – Important car un déficit en IgA peut fausser le résultat.

2. Biopsie de l’intestin (confirmation)

Si les prises de sang sont positives :

• Une endoscopie avec biopsies de l’intestin grêle peut être réalisée.
• Elle permet de voir les lésions de la muqueuse intestinale causées par le gluten.

Qu’est ce que le cancer colorectal ?

Le cancer colorectal fait partie des cancers les plus fréquents (3e rang chez l’homme et 2e chez la femme) et représente la 2e cause de décès par cancer. Malgré tout, la mortalité diminue chaque année grâce notamment à l’accès au dépistage, ainsi qu’aux avancées médicales.

Le cancer colorectal se développe lentement à l’intérieur du colon et du rectum, souvent sans signe apparent à partir de petites lésions dénommées polypes. Il touche aussi bien les femmes que les hommes et apparaît dans 95 % des cas après 50 ans.

Les facteurs de risques ?

Chaque personne a des risques différents de développer un cancer colorectal. Le risque est principalement lié :

• à l’âge : + de 50 ans,
• à l’existence d’antécédents personnels ou familiaux de cancers ou polypes,
• à l’existence de certaines maladies intestinales chroniques,
• à l’existence de prédispositions génétiques particulières,
• à vos habitudes de vie (tabagisme, alcool, alimentation, activité physique…)

Pourquoi se faire dépister ?

Lorsqu’il est détecté tôt, le cancer colorectal se guérit 9 fois sur 10.

Comment le dépister ?

Le dépistage consiste en la réalisation d’un test de recherche de sang dans les selles. Le test de dépistage permet de détecter la présence de lésions précancéreuses ou un cancer à un stade précoce. Ce test immunochromatographique est rapide, fiable et pris en charge à 100% par l’assurance maladie. En cas de résultat négatif, il est nécessaire d’effectuer 3 prélèvements de selles distincts pour conclure à l’absence de sang.

Un test négatif signifie qu’aucun saignement n’a été identifié au moment du prélèvement de selles. Toutefois, certains polypes ou cancers peuvent ne pas être identifiés s’ils ne saignent pas au moment du test.

Le test de dépistage concerne les personnes :

• avant 50 ans : parlez en avec votre médecin si vous avez des antécédents personnels ou familiaux.
• de 50 à 74 ans : vous pouvez réalisez un test de dépistage de sang dans les selles en laboratoire de biologie médicale. Ce test sera à refaire tous les 2 ans en cas de résultat négatif.
• après 74 ans : parlez-en avec votre médecin pour définir le mode de dépistage adapté.

En cas de test positif

En cas de test positif (dans 1% des cas), une coloscopie est indiquée. Cet examen permet d’identifier l’origine du sang détecté et de proposer la prise en charge adaptée. Dans la moitié des cas, la coloscopie ne décèle aucune anomalie.

Vous pouvez en apprendre plus ici : https://www.ligue-cancer.net/actualites/mars-bleu-mois-de-promotion-du-depistage-du-cancer-colorectal

Un nouveau plateau technique vient d’être construit et accueillera très prochainement des automates de dernière génération. Ces équipements de pointe nous permettront d’améliorer encore la qualité, la fiabilité et la rapidité de vos analyses biologiques.

Nous sommes heureux de partager avec vous quelques images de cette nouvelle infrastructure, pensée pour vous offrir des conditions de prise en charge toujours plus performantes et sécurisées.

Nous vous remercions de votre confiance et de votre patience pendant la période des travaux et tenons à remercier les architectes et artisans ayant permis la réalisation de ce projet.

A noter que les différents sites de Biolab33 seront exceptionnellement fermés au public uniquement les après-midis de la veille de Noël (mercredi 24/12) et la veille du 1er de l’an (mercredi 31/12).